J'ai un diplôme "Agent de stérilisation en milieu hospitalier"
Je sais faire les actions suivantes :
L'agent de stérilisation exerce son activité dans un service spécifique d'un centre de soins (hôpital, clinique etc.) et assure par ses missions la stérilisation des outils, linges ou matériels devant être utilisés plusieurs fois. L'agent de stérilisation exerce en milieu protégé sous le contrôle d'un pharmacien. Les ressources mobilisées par l’Agent de Stérilisation sont notamment repérées au travers des 5 situations professionnelles suivantes : 1.Adaptation au poste de travail en fonction des exigences du service : · S’intégrer dans le processus de stérilisation et adapter sa posture professionnelle en fonction des zones et de leurs contraintes. · S’intégrer efficacement à la Démarche Qualité du service et veiller à la maintenance de cette démarche sur le site. · Organiser son travail en fonction de la disposition des locaux du service de stérilisation en appliquant strictement les règles d’hygiène et les procédures 2.Réception, tri, lavage : · Récupérer et vérifier, contrôler et trier par catégories d'instruments · Contrôler les quantités à livrer et la qualité de la décontamination · Laver · Décompter les matériels ramassés dans les services 3.Conditionnement du matériel médico chirurgical (DM) : · Contrôler visuellement les dispositifs médicaux · Appliquer les techniques de conditionnement en fonction des DM à stériliser · Emballer et conditionner 4.Stérilisation : · Conduire le stérilisateur (constituer des charges homogènes, programmer les stérilisateurs, lancer les cycles de stérilisation) · Mettre en place les sondes physico-chimiques · Conditionner le matériel spécifique (bloc opératoire ou service spécifique) · Préparer les charges en fonction des différents types de stérilisation. 5.Stockage et distribution : · Libérer la charge des stérilisateurs · Contrôler les cycles Effectuer la libération paramétrique des lots · Vérifier les témoins · Préparer les commandes (passées par les services de soins) · Etiqueter les lots (jour de sortie du stérilisateur) · Constituer le dossier de traçabilité de stérilisation · Acheminer le matériel stérilisé vers les arsenaux (zones de stockage) · Enregistrer les données liées à l’activité · Préparer les commandes · Traiter les déchets
OÙ SUIVRE CE DIPLÔME ?
GIP FCIP de Toulouse
TOULOUSE
Non renseigné
Détails du diplôme
Quelles sont les compétences que vous allez apprendre mais aussi comment l'examen va-t-il se passer ?
Compétences attestées :
Les compétences ou capacités attestées : - Activer son poste de travail en fonction de l’organisation et de son cadre - S’intégrer et adapter sa posture dans le processus de stérilisation - Communiquer, rendre compte et être force de proposition dans la démarche Qualité - Adapter la bonne tenue professionnelle à chaque secteur - Appliquer les procédures, les modes opératoires et les règles d’hygiène lors de la manipulation des Dispositifs Médicaux Réutilisables (DMR) - Contrôler la conformité de la pré désinfection en analysant les situations observées et en effectuant les corrections nécessaires - Adapter sa conduite par rapport à l’utilisation d’un produit ou d’un DM nouveau ou inconnu, en responsabilité ; choisir le bon procédé, le bon nettoyage ; respecter les différentes phases des cycles ; contrôler la qualité et la siccité - Choisir le bon type de conditionnement ; adapter le bon protocole à chaque situation ; plier les feuilles crêpées ou non tissées et contrôler la qualité du conditionnement - Vérifier la pénétration de la vapeur ; charger en respectant les règles de préparation des charges ; lancer un cycle et le surveiller ; traiter une non-conformité pendant le déroulement du cycle ; enregistrer l’opération - Respecter les consignes de sécurité au moment du refroidissement de la charge - Appliquer la procédure de libération - Vérifier les emballages - Bio nettoyer - Maintenir l’état stérile pendant le stockage et la distribution
Voies d'accès à la certification :
| Voies d'accès | Composition des Jurys |
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Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant Non autorisé |
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En contrat d’apprentissage Autorisé |
Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). Il est composé de : - professionnels experts du métier - un représentant du GIP FCIP de Toulouse - un représentant du centre de formation partenaire |
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Après un parcours de formation continue Autorisé |
Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). Il est composé de : - professionnels experts du métier - un représentant du GIP FCIP de Toulouse - un représentant du centre de formation partenaire |
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En contrat de professionnalisation Autorisé |
Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). Il est composé de : - professionnels experts du métier - un représentant du GIP FCIP de Toulouse - un représentant du centre de formation partenaire |
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Par candidature individuelle Non autorisé |
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Par expérience Autorisé |
Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). Il est composé de : - professionnels experts du métier - un représentant du GIP FCIP de Toulouse |
Segmentation de la certification
Cette certification se compose de 5 Blocs de compétences
Les modalités d'acquisition de la certification par capitalisation des blocs de compétences et/ou par équivalence sont définies par chaque certificateur accrédité qui met en œuvre les dispositifs qu’il juge adaptés. Ces modalités peuvent être modulées en fonction du chemin d’accès à la certification : formation initiale, VAE, formation continue.
RNCP30668BC01 - Adaptation au poste de travail
- Adapter sa posture dans le processus de « marche en avant » Communiquer dans son environnement professionnel Décrire son environnement de travail Organiser son activité dans le cadre des procédures et des règles Signaler les aléas ou dysfonctionnements Proposer des axes d’amélioration continue de qualité du service
RNCP30668BC02 - Réception Tri Lavage
- Vérifier la conformité de la pré désinfection Identifier les Dispositifs Médicaux à usage unique Choisir les bons modes opératoires dans la manipulation des Dispositifs Médicaux Réutilisables (DMR) Etablir les compatibilités des matériaux des DM aux procédés de traitement de lavage Adapter sa posture professionnelle à une situation de non-conformité.
RNCP30668BC03 - Conditionnement
- Choisir le bon type de conditionnement en fonction des DM Adapter le bon protocole à chaque situation Plier des feuilles crêpées ou non tissées et contrôler l’étanchéité de l’emballage souple ou rigide Contrôler la siccité Enregistrer l’opération
RNCP30668BC04 - Stérilisation à la vapeur d’eau et à basse température
- Stériliser en fonction du Dispositif Médical Charger en respectant les règles de préparation des charges, lancer un cycle, le surveiller, le contrôler Traiter une non-conformité pendant le déroulement du cycle Respecter les consignes de sécurité Appliquer la procédure de libération selon l’habilitation délivrée par le pharmacien Vérifier les emballages Interpréter et enregistrer les contrôles dans le dossier de stérilisation.
RNCP30668BC05 - Stockage et distribution
- Bio nettoyer les arsenaux Maintenir l’état stérile des Dispositifs Médicaux Réutilisables Distribuer en maintenant l’état stérile Gérer les DMR périmés
