Prévention des risques au laboratoire
Qualiopi
À partir de
1740 €
Durée
21h en 3 jours
Localisation
Partout en France
Proposé par
BIOFORMATION
Prérequis
Avoir des notions de prévention, de risques et des différents dangers liés à la pratique professionnelle en laboratoire
Public admis
- Salarié en Poste
- Entreprise
Demandeur d'emploi et Etudiant non admis
Financement
- Votre OPCO
- Financement personnel
Financement CPF non pris en charge
Modalités
- En centre
- En entreprise
- À distance
Objectifs pédagogiques
- Appréhender les risques en laboratoires d’analyses
- Analyser, localiser et quantifier les différents risques et les dangers liés à la pratique professionnelle
- Appréhender les risques liés à l’introduction de nouvelles techniques et méthodes au laboratoire de biologie
Programme de la formation
Jour 1 - Matin
1. Différencier les notions de danger et de risque et définir les bases de leur évaluation
- Définition et distinction entre danger et risque
- Importance de l'évaluation des risques dans un environnement de laboratoire
- Principes de base de l'évaluation des risques
- Méthodologie d'évaluation des risques
- Outils et techniques couramment utilisés dans l'évaluation des risques
2. Définir l’implication réglementaire de l’employeur en matière de prévention des risques professionnels et définir des priorités d'action
- Cadre réglementaire
- Responsabilités de l'employeur dans la prévention des risques professionnels
- Procédures de communication et de formation
- Élaboration des priorités d'action
- Intégration de la prévention des risques dans la planification et les opérations de laboratoire
- Suivi et amélioration continue des actions de prévention
Jour 1 - Après-midi
3. Mettre en œuvre l’évaluation des risques via un Document Unique
- L'importance de l'inventaire des dangers
- Processus d'identification des risques associés aux dangers
- Catégorisation et hiérarchisation des risques
- Types de risques rencontrés dans un laboratoire (chimiques, biologiques, physiques, ergonomiques...)
- Élaboration d’un Document Unique: but, structure et contenu
Jour 2 - Matin
4. Identifier et décrire les risques biologiques en laboratoire
- Les principaux types de risques biologiques dans le laboratoire
- Le cadre réglementaire spécifique des risques biologiques
- Les niveaux de confinement nécessaires en fonction des risques biologiques
- Les comportements appropriés pour minimiser l'exposition aux risques biologiques
- L'importance de l'hygiène individuelle et collective dans la gestion des risques biologiques
- L'importance de la prévention médicale, y compris la vaccination, dans la gestion des risques biologiques
5. Mettre en œuvre des pratiques de prévention lors de la manipulation d'échantillons biologiques
- L'élaboration de protocoles de manipulation sécurisée des échantillons biologiques
- Les méthodes de confinement et les équipements de protection individuelle adaptés aux différents types de risques biologiques
- Les bonnes pratiques de transport des échantillons biologiques, conformément à la réglementation ADR
- Les procédures de gestion des déchets DASRI (Déchets d’Activités de Soins à Risques Infectieux)
- La mise en place des mesures de prévention lors de la réalisation d'actes techniques spécifiques
- L’importance de l’hygiène des mains et de l’utilisation de matériel de protection approprié
Jour 2 - Après-midi
6. Établir des procédures d'urgence en cas d'exposition à des agents biologiques
- L'élaboration d'un plan d'action en cas d'accident impliquant une exposition à des agents biologiques (AES)
- Les premiers soins et les procédures d’alerte en cas d’exposition aux agents biologiques
- Les protocoles de décontamination en fonction du type d'agent biologique impliqué
- Les formations pour informer et sensibiliser le personnel aux conduites à tenir en cas d’exposition
- Les voies de signalement des accidents et incidents impliquant des risques biologiques
- Les mesures de suivi médical en cas d’exposition à des agents biologiques
Jour 3 - Matin
7. Décrire les différents types de risques chimiques et leur impact sur la santé
- Les bases réglementaires en matière de risques chimiques : REACH, CLP et SGH
- Les caractéristiques et les modes d’action des agents cancérogènes, mutagènes, reprotoxiques (CMR), des Agents Chimiques Dangereux (ACD) et des Perturbateurs Endocriniens (PE)
- Les méthodes d'identification des substances et préparations dangereuses
- Les méthodes de classification des risques chimiques
- L’importance d’une gestion sécurisée des déchets chimiques en laboratoire
8. Mettre en œuvre des stratégies de prévention pour minimiser l'exposition aux produits chimiques
- Les principes de prévention collective en laboratoire
- Les mesures de prévention individuelle
- Les pratiques de stockage sécurisé des produits chimiques tenant compte de leur compatibilité et de leur stabilité
- Les protocoles de manipulation sécurisée des produits chimiques
- Les méthodes d'évaluation et d'anticipation des risques
Jour 3 – Après-midi
9. Établir des procédures d'urgence en cas d'accident impliquant des produits chimiques
- Les protocoles d'intervention en cas de déversement de matières dangereuses
- Les premiers soins et les mesures d’urgence
- Les procédures d’alerte et d’évacuation
- Les méthodes de décontamination et de nettoyage
- Les voies de signalement et de documentation des incidents impliquant des produits chimiques au sein du laboratoire
Proposé par
BIOFORMATION
"Le meilleur de la formation en Biologie Médicale"
