Détermination du risque de trisomie 21 fœtale - Apport des marqueurs sériques maternels
Qualiopi
À partir de
1160 €
Durée
14h en 2 jours
Localisation
Partout en France
Proposé par
BIOFORMATION
Objectifs pédagogiques
- Comprendre les différentes stratégies de dépistage de la Trisomie 21 foetale
- En connaître les limites et pouvoir les argumenter auprès des prescripteurs
- Connaître et maîtriser les Bonnes Pratiques de Laboratoire pour aboutir à des performances optimales (réactifs, logiciels, ...)
- Interpréter les résultats en fonction des cas cliniques
- Démontrer l'importance de la phase pré-analytique et de l’accréditation des marqueurs sériques maternels
Programme de la formation
Jour 1 - Matin
1. Identifier les méthodes de dépistage de la Trisomie 21 foetale
- L’échographie
- Les marqueurs sériques maternels
- Les différentes stratégies proposées à la patiente et leurs critères de choix
- Dépistage combiné au 1er trimestre : échographie et biologie entre 11.0 et 13.6SA
- Marqueurs sériques maternels « seuls » au 2ème trimestre
- Aspects règlementaires et considérations d’ordre éthique
Jour 1 - Après-midi
2. Apprécier le point de vue du biologiste
- Les marqueurs biologiques utilisables en France
- Au 1er trimestre : sous unité ß libre de l’hCG, PAPP-A
- Au 2ème trimestre : hCG ou sous unité ß libre de l’hCG, AFP et/ou estriol non conjugué - Calcul de risque – place des logiciels
- Critères de choix du couple réactifs/logiciel
- Évaluation interne et externe de la qualité analytique
- CQI/EEQ
- Suivi des médianes des paramètres biologiques et échographiques
- Suivi des résultats des issues de grossesse : caryotypes, femmes à risque accru, profils atypiques…
- Point accréditation et marqueurs sériques maternels
Jour 2 - Matin
3. Apprécier le point de vue du gynécologue
- Consultation : comment informer la patiente et lui présenter le schéma de soins de ce dépistage ?
- Comment s’assurer de sa compréhension ?
- Comment gérer les situations particulières ?
- Comment communiquer les résultats ?
- Suivi des femmes présentant un risque accru de trisomie 21 foetale, un profil atypique des marqueurs,..
- Relations entre les praticiens échographistes, biologistes, cytogénéticiens
Jour 2 - Après-midi
4. Apprécier le point de vue du cytogénéticien
- Nouvelles recommandations 2019 : place et apportdes méthodes non invasives : ADN libre circulant de la trisomie 21, modalités de prélèvement, technologies, …
- Le diagnostic de la trisomie 21 foetale : le caryotype foetal sur les différents types de prélèvements foetaux : biopsie de trophoblaste, liquide amniotique, …
- Autres anomalies chromosomiques éventuellement diagnostiquées
5. Interpréter des cas cliniques
Proposé par
BIOFORMATION
"Le meilleur de la formation en Biologie Médicale"
À partir de
1160 €
Durée
14h en 2 jours
Localisation
Partout en France
Proposé par
BIOFORMATION
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1160 €
Détermination du risque de trisomie 21 fœtale - Apport des marqueurs sériques maternels
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