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Application de l'Hybridation In Situ en Fluorescence en oncologie médicale, diagnostics prénatal et post-natal

Qualiopi
À partir de 1160 €
Durée 14h en 2 jours
Localisation Partout en France
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Proposé par

BIOFORMATION

Prérequis

Pas de prérequis pour le personnel technique de laboratoire

Public admis

  • Salarié en Poste
  • Entreprise

Demandeur d'emploi et Etudiant non admis

Financement

  • Votre OPCO
  • Financement personnel

Financement CPF non pris en charge

Modalités

  • En centre
  • En entreprise
  • À distance

Objectifs pédagogiques

  • Identifier l’ensemble des techniques utilisant des sondes nucléotidiques marquées, en insistant sur les applications de caractérisation des hémopathies et des tumeurs solides
  • Comparer leurs apports spécifiques et les contraintes dans leur mise en oeuvre :
    - Hybridation avec sonde unique ou cocktail de sondes
    - FISH sur chromosome, - FISH sur noyaux interphasiques - Hybridation génomique comparative
    - Analyse sur puces à ADN

Programme de la formation

Jour 1 - Matin

1. Expliquer les principes de l'hybridation in situ en fluorescence
  • Fonctionnement de l'hybridation in situ en fluorescence pour la détection de séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques
  • Types d'acides nucléiques cibles et de sondes utilisées en FISH
  • Principe de la fluorescence et de la détection des signaux FISH
2. Identifier les techniques de préparation des échantillons
  • Fixation et prétraitement des échantillons pour la préservation et la dénaturation des acides nucléiques
  • Détection et blocage des sites non spécifiques
  • Préparation et dénaturation des sondes FISH
  • Hybridation des sondes aux cibles spécifiques sur les échantillons

Jour 1 - Après-midi

3. Interpréter les résultats de l'analyse FISH
  • Identification et évaluation des signaux FISH spécifiques
  • Interprétation des résultats pour détecter les anomalies chromosomiques ou les altérations génétiques

Jour 2 - Matin

4. Appliquer l'hybridation in situ en fluorescence en oncologie médicale
  • Utilisation du FISH pour la détection de réarrangements chromosomiques spécifiques dans les tumeurs
  • Utilisation du FISH pour évaluer l'amplification génique ou la délétion dans les cancers

Jour 2 - Après-midi

5. Appliquer l'hybridation in situ en fluorescence dans les diagnostics prénatal et post-natal
  • Utilisation du FISH pour détecter les anomalies chromosomiques dans les cellules fœtales
  • Utilisation du FISH pour évaluer les anomalies chromosomiques chez les nouveau-nés ou les enfants
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