J'ai un diplôme "Technicien qualifié en prothèse dentaire (BTMS)"

Je sais faire les actions suivantes :

Etude de la demande du prescripteur Conception du DMSM et préparation des supports Préparation de la production des DMSM Préparation des postes de travail dans le respect des règles de sécurité Gestion des achats et des stocks Réalisation de différents types de DMSM Contrôle de conformité et d’hygiène de la production des DMSM Accompagnement des équipes dans leur activité professionnelle Développement et promotion de l’activité du laboratoire

OÙ SUIVRE CETTE CERTIFICATION ?

Détails du diplôme

Quelles sont les compétences que vous allez apprendre mais aussi comment l'examen va-t-il se passer ?

Compétences attestées :

Réaliser l’étude préalable à la réalisation du DMSM en interprétant la prescription et l’empreinte transmises par le praticien afin de définir la faisabilité technique et organisationnelle de la prestation. Enregistrer l’étude de faisabilité sur le logiciel informatique en produisant les fiches (bon de travail, fiches techniques) afférentes au projet dentaire afin de planifier et répartir les étapes de production. Réaliser un dessin technique en proposant un tracé du DMSM, en tenant compte des spécificités anatomiques et des données techniques de la prescription, en mobilisant les techniques traditionnelles et CAO afin de faire valider la proposition au prescripteur. Concevoir à partir d’un fichier numérisé les maîtres modèles et antagonistes en utilisant les matériels et logiciels adaptés afin de permettre la modélisation du DMSM. Identifier les techniques adaptées pour la réalisation du DMSM en évaluant leur pertinence et leur rationalité afin de garantir une mise en œuvre optimale de la production du DMSM. Proposer une planification de la production des DMSM en tenant compte du schéma directeur et des coûts de revient afin de s’assurer de respecter les attendus du projet. Identifier les risques professionnels au sein du laboratoire en assistant le chef d’entreprise dans la rédaction du document unique afin de répertorier et d’anticiper les situations dangereuses. Appliquer les consignes de travail et les règles de sécurité en veillant à leur transmission au sein du laboratoire et en tenant compte des réglementations en vigueur afin de garantir la sécurité du personnel. Contrôler les zones techniques de production en s’assurant de la disponibilité et de la maintenance des équipements et outils nécessaires à la fabrication des DMSM afin de maintenir un cadre sécuritaire et d’optimiser la productivité. Anticiper les besoins en matières premières en examinant le stock disponible et en déterminant avec les professionnels du laboratoire les prestations à venir afin de s’assurer d’un approvisionnement adapté. Organiser la gestion des stocks en appliquant la réglementation en vigueur pour le rangement et le stockage des différents produits et matériels et en contrôlant les entrées et sorties ainsi que le référencement des fournisseurs afin de s’assurer de la conformité des produits et de leur traçabilité. Proposer un schéma directeur en exploitant les différents paramètres du diagnostic prothétique et en tenant compte de la chronologie des interventions techniques, des matériaux et matériels nécessaires, des opérateurs et des temps de fabrication afin de faire valider le protocole technique à mettre en œuvre. Fabriquer une prothèse amovible complète (PAC) en sélectionnant les fournitures (cire, résine, dents artificielles, etc.) adaptées par rapport à la prescription, en contrôlant la transformation cire/résine, en respectant les critères d’occlusion bilatéralement équilibrée et l’enregistrement muco-dynamique réalisé par le praticien afin de procéder au surfaçage et au polissage final. Fabriquer une prothèse à infrastructure métallique (PAPIM) en identifiant la classe d’édentement, en définissant un axe d’insertion et des zones de rétention et en tenant compte de l’évaluation des forces auxquelles les dents résiduelles seront soumises par le DMSM (rotation, etc.), afin d’assurer un maintien fonctionnel dans le respect des critères esthétiques. Adjoindre des dents artificielles sur la PAPIM en réalisant une phase de montage sur cire afin de permettre la transformation en résine du DMSM. Fabriquer une prothèse fixée en réalisant une prévisualisation du travail final en cire, en réalisant les armatures, en appliquant les techniques de stratification et en respectant les critères d’occlusion afin d’adapter la fonctionnalité et l’intégration esthétique du DMSM. Effectuer différents points de contrôle au cours du process de fabrication en s’assurant de la cohérence des étapes de réalisation avec la prescription afin d’apporter les corrections nécessaires à la finalisation optimale du DMSM. Contrôler la qualité sanitaire et organisationnelle des opérations en appliquant les règles d’hygiène, de sécurité et environnementales au sein du laboratoire afin de garantir la conformité des process de production. Favoriser l’intégration et la fidélisation des collaborateurs dans une équipe pluridisciplinaire en coordonnant les ressources (techniques, humaines, financières, règlementaires et organisationnelles) et en tenant compte de la diversité (handicap, pluri-culturalité) afin d’atteindre les objectifs productifs et sociaux du laboratoire. Promouvoir la diffusion des pratiques internes au sein des équipes en s'assurant de l'actualisation régulière des compétences individuelles et collectives afin de préserver une efficacité optimale des processus de production et d'organisation au sein du laboratoire. Organiser une veille technique et technologique en tenant compte de l’activité du laboratoire et en identifiant les dernières tendances afin de proposer des évolutions adaptées. Participer au développement du laboratoire en proposant des stratégies de communication commerciale variées (médias traditionnels, supports alternatifs, réseaux sociaux) afin de promouvoir une offre cohérente et éthique. Evaluer l’impact des actions de développement sur l’activité du laboratoire en proposant des mesures d’évaluation adaptées et en respectant les ressources du laboratoire afin de valider la faisabilité du projet de développement.

Voies d'accès à la certification :

Voies d'accès Composition des Jurys
Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant
Autorisé
- Un membre désigné par l’organisation professionnelle représentative du secteur des métiers, - Un ou plusieurs formateurs, n’ayant pas pris part à la formation des candidats, désigné(s) par le président de la chambre de métiers et de l'artisanat ou par l'organisation professionnelle si elle organise seule la formation, - Le ou les président(s) de(s) jury(s) d’évaluation, - Le directeur départemental du travail ou son représentant, si possible, - L’inspecteur d'académie ou un professeur de l'enseignement technologique, si possible
En contrat d’apprentissage
Autorisé
- Un membre désigné par l’organisation professionnelle représentative du secteur des métiers, - Un ou plusieurs formateurs, n’ayant pas pris part à la formation des candidats, désigné(s) par le président de la chambre de métiers et de l'artisanat ou par l'organisation professionnelle si elle organise seule la formation, - Le ou les président(s) de(s) jury(s) d’évaluation, - Le directeur départemental du travail ou son représentant, si possible, - L’inspecteur d'académie ou un professeur de l'enseignement technologique, si possible
Après un parcours de formation continue
Autorisé
- Un membre désigné par l’organisation professionnelle représentative du secteur des métiers, - Un ou plusieurs formateurs, n’ayant pas pris part à la formation des candidats, désigné(s) par le président de la chambre de métiers et de l'artisanat ou par l'organisation professionnelle si elle organise seule la formation, - Le ou les président(s) de(s) jury(s) d’évaluation, - Le directeur départemental du travail ou son représentant, si possible, - L’inspecteur d'académie ou un professeur de l'enseignement technologique, si possible
En contrat de professionnalisation
Autorisé
- Un membre désigné par l’organisation professionnelle représentative du secteur des métiers, - Un ou plusieurs formateurs, n’ayant pas pris part à la formation des candidats, désigné(s) par le président de la chambre de métiers et de l'artisanat ou par l'organisation professionnelle si elle organise seule la formation, - Le ou les président(s) de(s) jury(s) d’évaluation, - Le directeur départemental du travail ou son représentant, si possible, - L’inspecteur d'académie ou un professeur de l'enseignement technologique, si possible
Par candidature individuelle
Non autorisé
Par expérience
Autorisé
- Un membre désigné par l’organisation professionnelle représentative du secteur des métiers, - Un ou plusieurs formateurs, n’ayant pas pris part à la formation des candidats, désigné(s) par le président de la chambre de métiers et de l'artisanat ou par l'organisation professionnelle si elle organise seule la formation, - Le ou les président(s) de(s) jury(s) d’évaluation, - Le directeur départemental du travail ou son représentant, si possible, - L’inspecteur d'académie ou un professeur de l'enseignement technologique, si possible Ce jury est composé à raison d'au moins deux représentants qualifiés des professions, représentant au moins un quart des membres du jury.

Segmentation de la certification

Cette certification se compose de 4 Blocs de compétences

Les modalités d'acquisition de la certification par capitalisation des blocs de compétences et/ou par équivalence sont définies par chaque certificateur accrédité qui met en œuvre les dispositifs qu’il juge adaptés. Ces modalités peuvent être modulées en fonction du chemin d’accès à la certification : formation initiale, VAE, formation continue.

RNCP39260BC01 - Préparer les dispositifs médicaux sur mesure (DMSM)

    Réaliser l’étude préalable à la réalisation du DMSM en interprétant la prescription et l’empreinte transmises par le praticien afin de définir la faisabilité technique et organisationnelle de la prestation. Enregistrer l’étude de faisabilité sur le logiciel informatique en produisant les fiches (bon de travail, fiches techniques) afférentes au projet dentaire afin de planifier et répartir les étapes de production. Réaliser un dessin technique en proposant un tracé du DMSM, en tenant compte des spécificités anatomiques et des données techniques de la prescription, en mobilisant les techniques traditionnelles et CAO afin de faire valider la proposition au prescripteur. Concevoir à partir d’un fichier numérisé les maîtres modèles et antagonistes en utilisant les matériels et logiciels adaptés afin de permettre la modélisation du DMSM.

RNCP39260BC02 - Organiser la production au sein du laboratoire

    Identifier les techniques adaptées pour la réalisation du DMSM en évaluant leur pertinence et leur rationalité afin de garantir une mise en œuvre optimale de la production du DMSM. Proposer une planification de la production des DMSM en tenant compte du schéma directeur et des coûts de revient afin de s’assurer de respecter les attendus du projet. Identifier les risques professionnels au sein du laboratoire en assistant le chef d’entreprise dans la rédaction du document unique afin de répertorier et d’anticiper les situations dangereuses. Appliquer les consignes de travail et les règles de sécurité en veillant à leur transmission au sein du laboratoire et en tenant compte des réglementations en vigueur afin de garantir la sécurité du personnel. Contrôler les zones techniques de production en s’assurant de la disponibilité et de la maintenance des équipements et outils nécessaires à la fabrication des DMSM afin de maintenir un cadre sécuritaire et d’optimiser la productivité. Anticiper les besoins en matières premières en examinant le stock disponible et en déterminant avec les professionnels du laboratoire les prestations à venir afin de s’assurer d’un approvisionnement adapté. Organiser la gestion des stocks en appliquant la réglementation en vigueur pour le rangement et le stockage des différents produits et matériels et en contrôlant les entrées et sorties ainsi que le référencement des fournisseurs afin de s’assurer de la conformité des produits et de leur traçabilité.

RNCP39260BC03 - Fabriquer des dispositifs médicaux sur mesure (DMSM)

    Proposer un schéma directeur en exploitant les différents paramètres du diagnostic prothétique et en tenant compte de la chronologie des interventions techniques, des matériaux et matériels nécessaires, des opérateurs et des temps de fabrication afin de faire valider le protocole technique à mettre en œuvre. Fabriquer une prothèse amovible complète (PAC) en sélectionnant les fournitures (cire, résine, dents artificielles, etc.) adaptées par rapport à la prescription, en contrôlant la transformation cire/résine, en respectant les critères d’occlusion bilatéralement équilibrée et l’enregistrement muco-dynamique réalisé par le praticien afin de procéder au surfaçage et au polissage final. Fabriquer une prothèse à infrastructure métallique (PAPIM) en identifiant la classe d’édentement, en définissant un axe d’insertion et des zones de rétention et en tenant compte de l’évaluation des forces auxquelles les dents résiduelles seront soumises par le DMSM (rotation, etc.), afin d’assurer un maintien fonctionnel dans le respect des critères esthétiques. Adjoindre des dents artificielles sur la PAPIM en réalisant une phase de montage sur cire afin de permettre la transformation en résine du DMSM. Fabriquer une prothèse fixée en réalisant une prévisualisation du travail final en cire, en réalisant les armatures, en appliquant les techniques de stratification et en respectant les critères d’occlusion afin d’adapter la fonctionnalité et l’intégration esthétique du DMSM. Effectuer différents points de contrôle au cours du process de fabrication en s’assurant de la cohérence des étapes de réalisation avec la prescription afin d’apporter les corrections nécessaires à la finalisation optimale du DMSM. Contrôler la qualité sanitaire et organisationnelle des opérations en appliquant les règles d’hygiène, de sécurité et environnementales au sein du laboratoire afin de garantir la conformité des process de production.

RNCP39260BC04 - Assister le chef d’entreprise dans la gestion et le développement de l’activité du laboratoire

    Favoriser l’intégration et la fidélisation des collaborateurs dans une équipe pluridisciplinaire en coordonnant les ressources (techniques, humaines, financières, règlementaires et organisationnelles) et en tenant compte de la diversité (handicap, pluri-culturalité) afin d’atteindre les objectifs productifs et sociaux du laboratoire. Promouvoir la diffusion des pratiques internes au sein des équipes en s'assurant de l'actualisation régulière des compétences individuelles et collectives afin de préserver une efficacité optimale des processus de production et d'organisation au sein du laboratoire. Organiser une veille technique et technologique en tenant compte de l’activité du laboratoire et en identifiant les dernières tendances afin de proposer des évolutions adaptées. Participer au développement du laboratoire en proposant des stratégies de communication commerciale variées (médias traditionnels, supports alternatifs, réseaux sociaux) afin de promouvoir une offre cohérente et éthique. Evaluer l’impact des actions de développement sur l’activité du laboratoire en proposant des mesures d’évaluation adaptées et en respectant les ressources du laboratoire afin de valider la faisabilité du projet de développement.

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