Objectifs et contexte de la certification
Afin de garantir la fiabilité des essais et analyses qu’ils mettent en place et des résultats qu’ils délivrent à leurs clients, internes ou externes, un grand nombre de laboratoires se sont engagés dans une démarche d’accréditation selon la norme ISO 17025. Afin de mettre en place les processus nécessaires à son obtention, et de conserver par la suite cette accréditation, un pilotage de la qualité spécifiquement adapté aux laboratoires est indispensable. Cette certification concerne les compétences nécessaires pour piloter le système qualité d’un laboratoire d’analyses, d’essai ou d’étalonnage, notamment en respectant les critères de la norme ISO 17025. L’objectif principal est de valider les capacités du candidat à manager la qualité dans un laboratoire : mise en place et pilotage d’un système qualité, démarche d’amélioration continue, compréhension et mise en place des audits…
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Détails de la certification
Quelles sont les compétences que vous allez apprendre mais aussi comment l'examen va-t-il se passer ?
Compétences attestées :
* Mettre en œuvre les exigences de la norme ISO 17025 pour piloter les processus qualité. * Organiser un système qualité au sein d’un laboratoire en vue d’obtenir les accréditations souhaitées. * Connaître les spécificités de l’accréditation ISO/CEI 17025 et les documents associés pour obtenir et maintenir son accréditation. * Conduire un audit interne en respectant les exigences de la norme ISO 19011 pour contrôler les processus mis en place et le respect de leur application.
Voies d'accès à la certification :
| Voies d'accès | Composition des Jurys |
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Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant Non autorisé |
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En contrat d’apprentissage Non autorisé |
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Après un parcours de formation continue Autorisé |
Le jury est composé de deux membres : - un représentant de l'organisme (membre interne) - un expert de la qualité en laboratoire (membre externe) |
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En contrat de professionnalisation Non autorisé |
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Par candidature individuelle Autorisé |
Le jury est composé de deux membres : - un représentant de l'organisme (membre interne) - un expert de la qualité en laboratoire (membre externe) |
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Par expérience Autorisé |
