Opérateur Technique en Pharmacie et Cosmétique Industrielles

- Réaliser les contrôles des locaux et box de pesée - Effectuer les contrôles des balances, des consommables et des documents de traçabilité lors de la préparation de la pesée : - Identifier les matières premières à peser, leurs caractéristiques et vérifier leur conformité (conformité des contenants, conformité de l’étiquetage) au regard du dossier de lot - Identifier les risques liés à l’étape de pesée et mettre en œuvre les mesures de protection adaptées - Organiser son poste de travail en centrale de pesée dans le respect des règles BPF - Réaliser le prélèvement de matière à l’aide de l’équipement adapté en appliquant les règles de bonnes pratiques de fabrication (BPF) - Mettre en œuvre une opération de pesée de matières premières en respectant les bonnes pratiques de fabrication et les règles d’ergonomie - Réaliser la réconciliation de la pesée dans le respect des modes opératoires - Réaliser le nettoyage des matériels et équipements, le vide de box de la centrale de pesée et le tri des déchets selon les règles des Bonnes pratiques de fabrication - Enregistrer les données de pesée dans le dossier de lot selon les règles des Bonnes pratiques de fabrication Identifier les non-conformités lors d’une opération de pesée et prendre les mesures adaptées - Effectuer les contrôles et vérifications nécessaires et préalables aux opérations de fabrication d’un produit pharmaceutique ou cosmétique - Identifier les matières premières et produits à fabriquer, leurs caractéristiques et contrôler leur conformité (conformité des contenants, conformité de l’étiquetage) au regard du dossier de lot - Identifier l’ensemble des étapes du procédé de fabrication du produit pharmaceutique ou cosmétique et expliquer l’impact de l’opération de fabrication réalisée sur les étapes en amont et en aval - Identifier les risques liés à l’étape de préparation ou de fabrication réalisée et mettre en œuvre les mesures de protection adaptée - Réaliser le montage des équipements (système d’alimentation et de transfert) dans le respect des modes opératoire et des règles de sécurité - Contrôler la conformité et le fonctionnement des équipements (contrôle des équipements de fabrication : calibreur, mélangeur, sécheur) - Effectuer la mise en route et le réglage de l’équipement de fabrication dans le respect du mode opératoire - Conduire un équipement de fabrication (calibreur, mélangeur et sécheur) en respectant les bonnes pratiques de fabrication - Réaliser les contrôles de l’étape de préparation ou de fabrication (contrôles au démarrage, contrôles en cours de production et contrôles en fin de lot) en respectant les bonnes pratiques de fabrication - Calculer les quantités produites et évaluer les écarts (réconciliation, calcul de rendement...) - Réaliser le transfert de matières à l’aide des équipements adaptés selon les modes opératoires - Réaliser le nettoyage des matériels et équipements de fabrication, le vide de box et le tri des déchets selon les procédures - Enregistrer les données de fabrication dans le dossier de lot selon les règles des bonnes pratiques de fabrication - Détecter les non-conformités qualité ou les dysfonctionnements techniques lors de l’opération de préparation ou de fabrication et mettre en œuvre les premières mesures correctives adaptées - Effectuer les contrôles préalables aux opérations de conditionnement d’un produit pharmaceutique ou cosmétique - Identifier les articles de conditionnement, leurs matériaux, leurs caractéristiques et contrôler leur conformité au regard du dossier de lot - Citer l’ensemble des étapes du procédé de conditionnement du produit pharmaceutique ou cosmétique et l’impact de l’opération de conditionnement secondaire réalisée sur les étapes amont et aval - Réaliser le contrôle de la conformité et du fonctionnement des équipements de conditionnement conduits - Mettre en œuvre les mesures de protection adaptées aux risques liés à l’étape de conditionnement - Effectuer la mise en route et le réglage des équipements de conditionnement conduits dans le respect du mode opératoire - Conduire une opération de conditionnement secondaire en respectant les bonnes pratiques de fabrication - Mettre en œuvre les contrôles au cours de l’étape de conditionnement (contrôles au démarrage, contrôles en cours de production et contrôles en fin de lot) - Calculer les quantités produites (réconciliation, calcul de rendement...) et évaluer les écarts - Identifier les dysfonctionnements ou des pannes sur l’équipement de conditionnement conduit et prendre les mesures adaptées - Effectuer les opérations de changement de format, des opérations de maintenance de premier niveau et les réglages d’approche et d’ajustement sur l’équipement de conditionnement conduit selon les modes opératoires - Mettre en œuvre une opération de mirage manuel ou semi-automatisée - Mettre en œuvre le nettoyage des matériels et équipements, le vide de ligne et le tri des déchets selon les procédures - Renseigner le dossier de lot selon les règles des bonnes pratiques de fabrication - Détecter les anomalies et les non-conformités lors de l’opération de conditionnement et mettre en œuvre les mesures correctives adaptées - Réaliser les contrôles nécessaires à la préparation des opérations de nettoyage - Réaliser la préparation des produits de nettoyage en conformité avec les exigences pharmaceutiques - Réceptionner et transférer les matériels et équipements mobiles de production à nettoyer vers les zones de lavage ou les équipements de lavage - Mettre en œuvre les étapes de nettoyage et de désinfection manuelles selon les Bonnes Pratiques de Fabrication - Conduire les équipements automatisés de nettoyage et de désinfection selon les Bonnes Pratiques de Fabrication - Réaliser le conditionnement des matériels et équipements après nettoyage et désinfection - Organiser le stockage des matériels et équipements propres ou désinfectés - Mettre en œuvre les mesures et moyens de protection adaptés aux risques liés à l’étape de nettoyage - Enregistrer les données en lien avec l’opération de nettoyage dans le dossier de lot selon les règles des bonnes pratiques de fabrication - Mettre en œuvre les mesures correctives adaptées en cas de non-conformités qualité ou de dysfonctionnement techniques lors des opérations de nettoyage - Réaliser les contrôles préalables aux opérations de préparation et de stérilisation des articles de conditionnement, dispositifs médicaux réutilisables et matériels de production - Identifier le flux des articles de conditionnement, dispositifs médicaux réutilisables et matériels, les différentes zones et les risques de contamination associés. - Réaliser les différentes étapes de traitement des articles de conditionnement, dispositifs médicaux réutilisables et matériels selon les règles BPF, BPPH et/ou ISO - Réaliser le conditionnement des articles de conditionnement, dispositifs médicaux réutilisables et matériels selon les modes opératoires - Conduire un équipement de stérilisation en respectant les procédures et les normes associées (BPF/ BPPH) - Organiser le stockage des articles de conditionnement, dispositifs médicaux réutilisables et matériels de production en vue de maintenir leur état stérile - Renseigner le dossier de lot selon les règles des bonnes pratiques de fabrication - Mettre en œuvre les règles de qualité, les règles d’hygiène, les règles sécurité, les mesures de protection de l’environnement et les règles d’ergonomie dans toute opération de stérilisation - Identifier les non-conformités qualité, anomalies ou dysfonctionnements techniques lors des opérations de stérilisation et prendre les mesures adaptées