Ingénieur diplômé de l’Ecole Polytechnique Universitaire de l’Université Lyon-I, spécialité Génie Biomédical
L’ingénieur certifié dans la spécialité Génie Biomédical de Polytech Lyon a la capacité de : * Conduire et exploiter une veille scientifique, technologique, réglementaire et médical incluant synthèse et analyse * Concevoir un cahier des charges prenant en compte l’ensemble des contraintes (technologiques, réglementaires, environnementales, budgétaires) et besoin client * Développer des solutions innovantes dans le domaine des dispositifs médicaux en mobilisant des ressources en sciences de l’ingénieur et sciences du vivant * Identifier et intégrer les enjeux industriels, économiques et sociétaux liés au domaine de la santé : compétitivité et productivité, innovation, propriété intellectuelle, respect des procédures qualité, sécurité, maîtrise des coûts, balance bénéfice-risque * Intégrer les enjeux du développement durable et de la responsabilité sociétale des entreprises * Communiquer et échanger, dans un contexte professionnel pluriel (interculturel, international et interdisciplinaire), à l’écrit et à l’oral * Adopter une démarche appropriée, commerciale ou de formation, auprès de clients et une attitude basée sur des principes de responsabilité, d’éthique et de déontologie. * Considérer les besoins et les exigences des praticiens au service des patients (médecins, infirmiers, aides-soignants…) et des autres collaborateurs (techniciens, ingénieurs, commerciaux…)
Lire la suitePrérequis
Il est possible d’intégrer la spécialité Génie Biomédical de Polytech Lyon sur la base d’un niveau 5 ou 6 acquis après : * un cycle préparatoire, intégré ou externe (CPGE), aux études d’ingénieur; * un DUT / BUT * une Licence 2 Pour en savoir plus sur les conditions d’admission :
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Non accessible en contrat de formation continue, contrat de professionnalisation, contrat d'apprentissage et en reconnaissance des acquis (VAE)
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Compétences attestées
Blocs de compétences
- -Réaliser un rapport bibliographique intégrant analyse et critique
- Rédiger le cahier des charges fonctionnel d’un nouveau DM en gérant les différentes contraintes associées
- Adopter une méthodologie de conception et développement de projet en adéquation avec le besoin client, les normes techniques, les critères de sécurité, qualité, et environnemental
- Mettre en œuvre des solutions définies : conception de systèmes électroniques et informatiques pour l’instrumentation (recueil, analyse et interprétation des données physiologiques) ; programmation de DM embarqués et connectés
- Réaliser des activités de recherche amont sur un DM afin de répondre à un besoin technique nouveau ou en vue d’une optimisation
- Identifier et concevoir des solutions adaptées aux besoins des praticiens (médecins, infirmiers, aides-soignants…)
- Concevoir un programme d’investissement et justifier les processus d’achat en cohérence avec la politique d’établissement
- Respecter les processus de maintenance préventive et corrective en vigueur intégrant la gestion de risques et la matériovigilance, en interaction avec les utilisateurs de DM et les services référents au sein de l’hôpital
- Optimiser le cycle de vie des matériels utilisés en lien avec la qualité de service et les contraintes budgétaires de l’établissement, en intégrant les enjeux du développement durable
- Animer une équipe, définir des rôles, planifier les tâches, gérer un planning et un budget
- Concevoir une analyse comparative et critique d’une gamme de DM
- Appliquer les méthodes de négociation dans le cadre d’un achat : côté vendeur et côté acheteur
- Gérer la relation client de l’avant-vente à l’après-vente d’un DM
- Réaliser des démonstrations et mener des formations d'utilisateurs sur un DM
- Installer et déployer un DM en relation avec le service biomédical et/ou l'équipe médicale
- Participer à la politique qualité en fonction des contraintes réglementaires
- Participer à l’évolution des cahiers des charges des produits en prenant en compte les aspects accréditation et certification
- Effectuer une veille documentaire afin d’anticiper l’évolution des normes et de la législation
- Appliquer les procédures qualités aux établissements en utilisant les normes du management de la qualité et celles dédiées aux DM
- Réaliser un marquage CE et un dossier technique associé
