J'ai un diplôme "Ingénieur diplômé de l'Ecole d'ingénieurs Denis-Diderot de l'Université Paris Cité, spécialité Génie Biomédical"

Je sais faire les actions suivantes :

* Développement de solutions matérielles et technologiques pour concevoir, fabriquer et/ou entretenir des dispositifs médicaux innovants (personnalisés, connectés). * Identification des stratégies pour améliorer la performance de dispositifs médicaux existants. * Optimisation des méthodes, des procédés de production, permettant d’identifier les enjeux pour améliorer la qualité de production. * Gestion du cycle de vie du dispositif médical (depuis l’analyse du besoin client jusqu'à la commercialisation, en passant par le développement, l’industrialisation et les tests) * Organisation, planification et suivi de l’avancement de projets complexes par leur pluridisciplinarité, par les contraintes de la réglementation nationale et/ou internationale codifiant la conception de dispositifs médicaux, la manipulation du vivant ou des données relatives au vivant, et par les enjeux éthiques et environnementaux concernés. * Évaluation de la faisabilité d’un projet et anticipation des contraintes techniques et réglementaires du dispositif médical, et les risques pouvant perturber son bon déroulement. * Mobilisation, coordination, et animation d’un réseau d’équipes pluridisciplinaires, aussi bien nationales qu’internationales. * Développement et entretien des relations avec les acteurs du dispositif médical (professionnels de santé, autorités de santé, organismes de normalisation et de certification, fournisseurs et sous-traitants) et travail en collaboration avec les différents départements de l’entreprise (R&D, Affaires Cliniques, Réglementaires, Direction Générale, Fabrication, Achat, Vente, Marketing, SAV et qualité). * Mise en œuvre d’une démarche qualité relative à la conception et au déploiement de dispositifs médicaux. * Participation à l’élaboration de la documentation technique et au montage de dossiers de marquage CE médical ou de dépôt de brevet. * Création et présentation des rapports d’analyses argumentés et rigoureux sur les sujets adressés en langue française ou anglaise. * Mise en place d’une veille scientifique et technologique dans le domaine des biomatériaux et des dispositifs médicaux. * Production des supports de formation pour les utilisateurs de dispositifs médicaux (professionnels de santé notamment). * Collecte et analyse des données expérimentales in vitro, in vivo chez l’animal ou cliniques à des fins d’innovation ou de certification de dispositifs médicaux. * Conseil et formation pour le secteur hospitalier, de l’industrie de la santé (dispositifs médicaux, matériel d'imagerie médicale et de radiologie, instruments médico-chirurgicaux, …) et/ou des biotechnologies.

OÙ SUIVRE CETTE CERTIFICATION ?

Paris
Non renseignée

Détails du diplôme

Quelles sont les compétences que vous allez apprendre mais aussi comment l'examen va-t-il se passer ?

Compétences attestées :

L’ingénieur diplômé en « génie biomédical » dispose des compétences attestées suivantes: * Appliquer les outils de l’ingénierie issus de la mécanique, des procédés, du traitement du signal, de la programmation, des sciences du vivant et de l’instrumentation au domaine médical pour concevoir, personnaliser ou améliorer des dispositifs médicaux. * Exploiter les sciences et technologies modernes telles que la simulation numérique, la microfluidique, l’intelligence artificielle ou les procédés additifs pour innover dans le secteur biomédical. * Garantir la biocompatibilité et la biofonctionnalité des dispositifs médicaux en contact direct avec les tissus humains. * Mettre en place une veille scientifique et technologique en trouvant l’information pertinente dans le domaine des biomatériaux et des dispositifs médicaux, et assurer son suivi. * Établir le cahier des charges traduisant fidèlement les besoins des professionnels de santé dans le respect des normes en vigueur et des contraintes environnementales (cycle de vie). * Élaborer un système répondant à ce cahier des charges (notamment mettre en œuvre des biomatériaux, des méthodes de production ou des capteurs adaptés aux fonctions attendues du dispositif médical). * Collecter et analyser des données expérimentales in vitro, in vivo chez l’animal ou chez l’homme à des fins de certification de dispositifs médicaux. * Optimiser les méthodes, identifier les enjeux pour améliorer les performances du dispositif médical. * Analyser les enjeux sociaux, économiques et éthiques de ses projets, et traduire en actions spécifiques sa place d’ingénieur en génie biomédical dans son entreprise, son laboratoire ou son service hospitalier. * Respecter les usages et mettre en œuvre la règlementation dans les domaines de l’éthique, l’hygiène et sécurité, du développement durable et de la responsabilité environnementale (écoconception, cycle de vie des dispositifs médicaux…) et accompagner les transitions, notamment numériques, énergétiques et environnementales * Utiliser les outils d’aide à la résolution de problèmes tout en évaluant leur criticité : AMDEC (Analyse des Modes de Défaillances, Pareto, 5M, matrice de décision, etc.). * Respecter les usages et mettre en œuvre la réglementation relative aux biomatériaux et aux dispositifs médicaux (marquage et enregistrement des dispositifs médicaux). * Rédiger et gérer des projets (objectifs, qualité, coût, marché, délais, risques, éthique, réglementation) et conduire une ou plusieurs équipe(s) pour les porter. * Interagir et collaborer avec des équipes d’expertises complémentaires et variées, en contexte international et interculturel, y compris à distance. * Communiquer à des fins de formation ou de transfert des connaissances, par voie orale et par voie écrite, en français et en anglais. * Négocier et arbitrer en interne comme en externe * Entreprendre et innover, dans le cadre de projets personnels ou par l’initiative et l’implication au sein de l’entreprise dans des projets entrepreneuriaux (start-up, dépôt de brevet, appel à projets) dans le domaine biomédical.

Voies d'accès à la certification :

Voies d'accès Composition des Jurys
Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant
Non autorisé
En contrat d’apprentissage
Autorisé
Le jury est constitué de 5 personnes : - Directeur de l’Ecole d’Ingénieur - Directeur des Etudes - Responsable de la spécialité Génie biomédical - Un enseignant de la spécialité Génie biomédical - Un représentant du monde socio-professionnel.
Après un parcours de formation continue
Non autorisé
En contrat de professionnalisation
Non autorisé
Par candidature individuelle
Non autorisé
Par expérience
Autorisé
Le jury est composé d’au moins 3 personnes qualifiées au titre de la certification visée : - Directeur des études - Directeur de l’école - Un enseignant de la spécialité

Segmentation de la certification

Cette certification se compose de 4 Blocs de compétences

Les modalités d'acquisition de la certification par capitalisation des blocs de compétences et/ou par équivalence sont définies par chaque certificateur accrédité qui met en œuvre les dispositifs qu’il juge adaptés. Ces modalités peuvent être modulées en fonction du chemin d’accès à la certification : formation initiale, VAE, formation continue.

RNCP39452BC01 - Concevoir et spécifier des dispositifs médicaux innovants en tenant compte de leur cycle de vie et de leur utilisation en lien avec le vivant

    * Appliquer les outils de l’ingénierie issus de la mécanique, des procédés, du traitement du signal, des sciences du vivant et de l’instrumentation au domaine médical pour concevoir, personnaliser ou améliorer des dispositifs médicaux. * Exploiter les sciences et technologies modernes telles que la simulation numérique, la microfluidique, l’intelligence artificielle ou les procédés additifs pour innover dans le secteur biomédical. * Garantir la biocompatibilité et la biofonctionnalité des dispositifs médicaux en contact direct avec les tissus humains. * Etablir le cahier des charges traduisant fidèlement les besoins des professionnels de santé dans le respect des normes en vigueur et des contraintes environnementales (cycle de vie). * Mettre en place une veille scientifique et technologique en trouvant l’information pertinente dans le domaine des biomatériaux et des dispositifs médicaux, et assurer son suivi.

RNCP39452BC02 - Mettre en œuvre des solutions matérielles et technologiques pour le dispositif médical

    * Collecter et analyser des données expérimentales in vitro, in vivo chez l’animal ou chez l’homme à des fins de certification de dispositifs médicaux. * Optimiser les méthodes, identifier les enjeux pour améliorer les performances du dispositif médical. * Elaborer un système répondant à un cahier des charges (notamment mettre en œuvre des biomatériaux, des méthodes de production ou des capteurs adaptés aux fonctions attendues du dispositif médical).

RNCP39452BC03 - Déployer la démarche qualité en respectant les contraintes réglementaires et de développement durable du dispositif médical

    * Analyser les enjeux sociaux, économiques et éthiques de ses projets, et traduire en actions spécifiques sa place d’ingénieur en génie biomédical dans son entreprise, son laboratoire ou son service hospitalier. * Respecter les usages et mettre en œuvre la règlementation dans les domaines de l’éthique, l’hygiène et sécurité, du développement durable et de la responsabilité environnementale (écoconception, cycle de vie des dispositifs médicaux…) et accompagner les transitions, notamment numériques, énergétiques et environnementales * Utiliser les outils d’aide à la résolution de problèmes tout en évaluant leur criticité : AMDEC (Analyse des Modes de Défaillances, Pareto, 5M, matrice de décision, etc.). * Respecter les usages et mettre en œuvre la réglementation relatifs aux biomatériaux et aux dispositifs médicaux (marquage et enregistrement des dispositifs médicaux).

RNCP39452BC04 - Conduire un projet, conseiller et former dans les technologies de la santé.

    * Rédiger et gérer des projets (objectifs, qualité, coût, marché, délais, risques, éthique, réglementation) et conduire une ou plusieurs équipe(s) pour les porter. * Entreprendre et innover, dans le cadre de projets personnels ou par l’initiative et l’implication au sein de l’entreprise dans des projets entrepreneuriaux (start-up, dépôt de brevet, appel à projets) dans le domaine biomédical. * Interagir avec des équipes d’expertises complémentaires et variées, en contexte international et interculturel. * Communiquer à des fins de formation, de conseil ou de transfert des connaissances, par voie orale et par voie écrite, en français et en anglais, en ciblant le contenu adapté à son interlocuteur. * Négocier et arbitrer en interne comme en externe

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